Ich habe diesen Blog ins Leben gerufen, um unserer Familie und Freunden sowie anderen Familien mit betroffenen Kindern von unserem Leben mit der Krankheit zu berichten.
Leider bleiben die wichtigen Antikörper noch immer aus, so dass wir nicht mit der Knochenmarktransplantation starten können.
Wer weiss wofür es gut ist....
Ich probiere ruhig zu bleiben, und Vertrauen zu haben.
Etwas anderes bleibt mir auch nicht übrig.
Ich nutze die Zeit bis zur Transplantation, nun ganz bewußt für schöne Dinge.